Гены и ребенок: 15 особенностей, которые передаются нашим детям от папы
Генетика — очень непредсказуемая вещь, но в то же время безумно интересная! Хотя гены родителей влияют на будущего ребенка почти равноценно, порой от отца кроха может взять намного больше, чем от матери, причем не только внешне, но и в характере.
Вашему вниманию 15 особенностей, которые ребенок наследует в большей степени от отца, чем от матери, особенно, если эти черты являются доминантными!
Карие и черные глаза являются доминантным признаком, а светлые, такие как серые, голубые и зеленые — рецессивным. Как правило, если у одного родителя глаза карие, а у другого — светлые, у ребенка будут темные глаза (или с возрастом изменятся в сторону карих, даже если в раннем возрасте будут светлыми).
Но бывают и исключения. Так, если рецессивный цвет глаз — у отца, то у крохи большие шансы унаследовать зеленые или голубые глаза, даже если у мамы глаза темные.
Как не странно, о симметрия лица очень зависит от генетики. Если у мужа острый подбородок, ассиметрия бровей или искривление носа, скорее всего, у ребенка тоже проявятся такие черты. Также доминантным признаком являются оттопыренные уши.
Ямочки на щечках
Эта милая особенность связана с расположением лицевых мышц и является доминантной. Поэтому, если у отца есть четко выраженные ямочки на щеках, то у ребенка тоже может родиться с ними с большой вероятностью.
Качество зубов очень зависит от генетики, так же как и их форма. Если у отца были проблемы с ротовой полостью, есть щербинки или большое расстояние между зубами, скорее всего, и ребенок столкнется с этими неприятностями. К счастью, современная стоматология творит чудеса и в детстве все можно исправить.
Цвет волос, их структура, густота — зависит от генетики. Также генетически заложено облысение в результате алопеции по мужскому типу и ранняя седина. Если у отца волосы темные и густые, скорее всего и у ребенка будет темный цвет волос и пышная шевелюра.
А вот если у папы очень кудрявые волосы, но есть очень маленький шанс, что у ребенка они будут прямые.
Конечно, человек развивается всю свою жизнь, но у интеллекта есть свой потенциал, прыгнуть выше которого очень трудно. Ученые уверенны, что этот потенциал очень зависит от генетики, а особенно от генов отца. Так что если ваш муж умен, считайте, что вашему малышу очень повезло. Возможно, вы воспитываете будущего гения.
Завитки отпечатков пальцев
Конечно, у каждого человека они уникальны. Но очень часто у детей и родителей рисунки отпечатков очень уж похожи, особенно некоторые завитки могут повторяться на ладони сына и отца.
Гены очень влияют на то, пышными или тонкими будут губы у вашего ребенка. Если у отца губы объемные, то, скорее всего, и у крохи они будут такими, так как эта черта является доминантной.
На будущий рост ребенка влияют гены обоих родителей, но от отца зависит, насколько ребенок будет высоким или низким. если отец очень высокий и статный, скорее всего, его дети будут такими же, или чуть ниже, если мать низенького роста.
Существует формула, по которой можно высчитать примерный рост ребенка. Если у вас мальчик, прибавьте значение роста родителей, поделите на 2, а затем прибавьте 5 см. Если девочка — сделайте то же самое, но отнимите 5 см.
Как и рост, вес и конституция тела очень зависит от генетики. Если отец склонен к полноте, то у детей, особенно у девочки, скорее всего, также будет эта особенность.
У отцов с атлетическим телосложением и «классической» фигурой-треугольником обычно рождаются стройные дети.
Чувство юмора — черта приобретенная, а вот склонность к остроумию может передаваться генетически, и чаще всего — от отца. А вот чтобы у крохи было чувство юмора — развивайте его в семье, шутите, смейтесь по доброму друг над другом.
Очень часто в сети можно увидеть милые фотографии, где дети спят так же как и их отцы, в одинаковых позах на кровати. Характер сна действительно определяется генетикой отца. Кроме того, если папа жаворонок или сова, то это может передаться и ребенку.
Чихание на солнце
Ваш муж начинает чихать на ярком солнце? Такая особенность называется световым чихательным синдромом и является доминантной чертой, а значит вполне вероятно может передастся ребенку.
Любовь к риску и азарту
Тяга к риску и азарту может передаваться генетически, так как действительно есть ген, который отвечает за склонение человека к рискованным поступкам. Ели папа любит риск, авантюры, чувствовать адреналин, то у ребенка тоже могут проявится эти черты.
Другие генетические факторы
Вредные кислоты, которые выделяются бактериями после переработки сахарозы, частично нейтрализуются в ротовой жидкости. Если слюна от рождения содержит повышенное количество олигосахаридов, то углеводы, которые попадают в рот вместе с пищей, будут быстрее оседать на зубной поверхности. Из-за этого повышается вероятность возникновения кариозного процесса. Химический состав слюны в большей степени передается от родителей.
Также генетически обусловленным является гуморальный иммунитет, который контролирует в слюне концентрацию иммуноглобулинов класса А. Они представляют собой полезные белки, оказывающие антибактериальное действие. Чем их меньше, тем активнее размножаются кариесогенные бактерии.
Следующий наследственный фактор, который может повлиять на развитие стоматологических болезней, — клеточный иммунитет. Он отвечает за распознавание и нейтрализацию чужеродных тел. Чем сильнее у человека иммунная система, тем ниже восприимчивость к кариесу.
Одним из факторов, который способствует возникновению кариозного поражения, являются сердечно-сосудистые патологии. Некоторые из них вызывают кислородное голодание тканей, в том числе в полости рта. Это приводит к образованию повышенной концентрации в ротовой жидкости молочной кислоты, из-за которой происходит вымывание кальция из эмали и ее разрушение. Многие из патологий сердца и сосудов наследуются и впоследствии сказываются на состоянии зубов.
Как передаются наследственные заболевания?
Организм человека состоит из триллионов клеток. Каждая клетка имеет ядро, которое содержит хромосомы. Каждая хромосома состоит из плотно свернутых нитей дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).
Гены — это инструкции по сборке белков в нашем организме, которые определяют специфические черты каждого человека, например, цвет глаз или волос. Большинство клеток в организме обычно содержат 46 хромосом, организованных в 23 пары. В каждой из этих 23 пар есть одна унаследованная хромосома от отца и одна — от матери. Из 23 пар 22 пары одинаковые у женских и мужских организмов, а одна оставшаяся определяет, являетесь вы мужчиной (XY) или женщиной (XX).
Мутации, из-за которых возникают наследственные заболевания, могут иметь доминантный или рецессивный характер наследования.
Доминантное наследование означает, что только одна копия гена — от матери или отца — должна иметь мутацию (или патогенный вариант гена) для проявления признака или заболевания. А при рецессивном типе человек наследует две измененные копии одного и того же гена.
Аутосомно-доминантный паттерн наследования
При аутосомно-доминантном наследовании заболеваний генетически обусловленная болезнь проявляется в том случае, если у человека есть хотя бы один мутированный ген, и этот ген не расположен на половых (Х и Y) хромосомах.
Болезнь Хантингтона и синдром Марфана — два примера аутосомно-доминантных болезней. Мутации в генах BRCA1 и BRCA2, которые также связаны с раком молочной железы, передаются по этой схеме.
Аутосомно-рецессивный паттерн наследования
При аутосомно-рецессивном наследовании мутируют обе копии генов. Чтобы унаследовать аутосомно — рецессивное заболевание, такое как муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, или фенилкетонурия (ФКУ), оба родителя должны быть носителями. Ребенок наследует две копии дефектного гена — по одной от каждого родителя. Например, люди, имеющие одну копию гена с мутацией, а вторую — без мутации, называются носителями, потому что сами они здоровы.
Х-сцепленное рецессивное наследование
В Х-сцепленном рецессивном наследовании мутированный ген находится на Х-хромосоме. Болезнь проявляется только в случае, если другой Х-хромосомы с нормальной копией того же гена у человека нет.
Мышечная дистрофия Дюшенна, некоторые виды дальтонизма и гемофилия А — примеры рецессивных заболеваний, связанных с X-хромосомой. Мужчина с рецессивным заболеванием, связанным с X-хромосомой, передаст свою нетронутую Y-хромосому сыновьям, и ни один из них не пострадает. Если он передаст свою Х-хромосому (с дефектным геном) своим дочерям, то все они будут носителями болезни. У его дочерей может не быть симптомов или только легкие признаки заболевания, но они могут передать мутированный ген своим детям.
Женщины-носители рецессивного заболевания, связанного с X-хромосомой, часто имеют лёгкие признаки заболевания или вообще не имеют симптомов. Это связано с тем, что у женщин-носителей есть одна нормальная копия гена и одна мутированная копия. Нормальная копия обычно компенсирует дефектную копию в женском организме, в отличие от мужчин, у которых только одна X-хромосома.
Женщины, имеющие только один патологический ген, передают заболевание в среднем половине своих детей вне зависимости от пола. Женщины же, имеющие два патологических гена, передают заболевание всем своим детям. К таким заболеваниям относятся гемофилия А и дальтонизм.
Если вы знаете или предполагаете, что у вас или вашего партнера в семейной истории есть какое-либо генетическое заболевание, вы можете определить это с помощью Генетического теста Атлас. Генетическое консультирование поможет вам узнать о методах лечения, профилактических мерах и репродуктивных возможностях.
Наследственная предрасположенность к кариесу
Гена, который отвечал бы развитие кариеса, не существует. Но, как утверждают ученые-медики, у матерей, которые страдают от кариозного поражения, дети впоследствии также болеют этим заболеванием в 89% случаев.
Существует такое понятие, как «кариесвосприимчивость зубной поверхности». Она может быть более высокой или низкой в зависимости от ряда факторов. Известно, что устойчивость к кариесогенным бактериям выше, если эмаль обладает достаточной прочностью. Это значит, что в ней в нужном объеме содержатся кальций, фтор, магний, фосфор и другие микроэлементы. При их нехватке наблюдается истираемость эмали. У некоторых людей она очень тонкая от рождения. Данный фактор может быть детерминирован генетически.
Также от родителей мы наследуем анатомические особенности зубов и челюсти. У людей с узкими и глубокими фиссурами, неправильным прикусом и скученностью зубов кариес развивается чаще, а эти признаки являются наследственными. В данном случае мы можем говорить о том, что существует генетическая предрасположенность к кариесу. Но при этом связь между генетикой и сами заболеванием будет опосредованной, а не прямой.
7 вещей которые дети наследуют исключительно от отцов!
7 вещей которые дети наследуют исключительно от отцов
Генетика — одна из самых загадочных и интересных наук.
Генетика — одна из самых загадочных и интересных наук. Конечно, ребенок наследует гены обоих родителей, но если у отца есть доминирующие черты, то скорее всего, они достанутся и вашим детям. Оказывается, генетика влияет не только на цвет глаз и телосложение, от нее зависит любовь к риску и даже поза во сне!
Генетические особенности, которые дети наследуют от отцов:
Заболевания сердца – согласно исследованиям, которые проводили ученые Университета Лестера, мужчины-носители определенного типа хромосомы, почти на 50% чаще подвержены заболеваниям, поражающим коронарную артерию. При определенных обстоятельствах, эта особенность передается сыновьям.
Психические расстройства – среди психических расстройств, которые передаются от мужчин к детям – шизофрения и СДВГ. С возрастом отца риск повышается, поскольку с годами ДНК мужчины изменяется. Что касается женщин, то они рождаются с определенным набором яйцеклеток, а их ДНК не меняется на протяжение всей жизни.
Кривые зубы – мужские гены, отвечающие за зубы и форму челюсти, сильнее, чем женские. От отца ребенок может получить не только кривые зубы, но и слабую эмаль.
Проблемы с бесплодием – ученые утверждают, что низкое качество спермы может быть генетической проблемой. Если ребенок родился в результате ЭКО, то, скорее всего, так же будет страдать от бесплодия.
Пол ребенка – мужские гены определяют пол будущего ребенка. Прогноз можно сделать, изучив генеалогическое дерево отца. В случае, если сперма несет Х-хромосому, то соединившись с Х-хромосомой матери – будет девочка. А если в сперме заложена Y-хромосома – мальчик.
Цвет глаз ребенка – поскольку мужские гены доминируют над женскими, черты лица и цвет глаз, скорее всего, будут такими же, как у отца.
Рост ребенка во многом зависит от отцовских генов. У высоких отцов рождаются высокие дети.
Немного об интеллекте:
1. Интеллект не передается от отца к сыну. То есть, если отец гений, то его сын 100% не унаследует этих генов.
2. Идиотизм не передается от отца к сыну. Если отец законченный кретин, то его сын не будет таким же идиотом (тут природа мудро поступила).
3. Интеллект от отца может передаваться только дочери. И только наполовину.
4. Унаследовать интеллект мужчина может только от своей матери, который она, в свою очередь, унаследовала от своего отца.
5. Дочери гениев будут ровно наполовину умны, как их отцы, но их сыновья будут гениями. Если их отец тупица, то дочери будут ровно наполовину тупицами, чем их отцы.
6. Поэтому гениальных женщин почти не существует, как и не существует стопроцентных идиоток-женщин. Зато мужчин-гениев и мужчин-тупиц очень много. Отсюда и поколение неудачников-алкашей, матерей-одиночек, а также нобелевские лауреаты (почти все мужчины).
Выводы для мужчин:
1. Чтобы спрогнозировать умственные способности своего сына, гляди на отца своей жены (если он академик, то твой сын тоже будет умным).
2. Твоя дочь получит половину твоего ума. Но и половину твоей дебильности. По интеллекту она будет ближе к тебе. Ее сын получит все твои умственные способности. Хочешь умное поколение — мечтай о дочери.
3. Твои умственные способности от мамы, а вернее от дедушки.
Выводы для женщин:
1. Твой сын по уму — копия твоего отца, и ругать его “ты такой же тупой, как твой отец” — не совсем верно.
2. Твоя дочь по воспитанию будет как ты, но по уму как ее отец. Её же сыновья будут умственными копиями ваших мужей
Основные симптомы
Симптоматика определяется типом и формой болезни. Однако есть ряд признаков, которые характерны почти для всех разновидностей данной патологии:
- Открытость мыслей. Человеку кажется, что все его размышления доступны окружающим.
- Проблемы с мышлением. Зачастую шизофреники склонны к пространным рассуждениям. При этом они постоянно сбиваются, путаются и не могут полноценно сформулировать то, что хотят донести окружающим.
- Бред. Больному кажется, что его мыслями, действиями и чувствами управляет кто-то посторонний.
- Галлюцинации и псевдогаллюцинации. Последние отличаются от первых тем, что человек не идентифицирует образы, голоса, звуки и запахи с реально существующими предметами и объектами.
- Эмоциональные нарушения. Как правило, больные имеют склонность к апатии и патологическим переживаниям.
Есть и менее явные признаки, которые называются отрицательными (негативными) симптомами, свидетельствующими о снижении психической активности:
- безинициативность;
- снижение памяти и внимания;
- быстрая утомляемость;
- утрата интереса к чему-либо;
- заторможенность или отсутствие мимики;
- замкнутость и склонность к одиночеству;
- невозможность получать удовольствие от жизни.
У взрослых наблюдаются утрата коммуникационных способностей, профессиональная непригодность и суицидальное поведение. У детей можно заметить следующие признаки заболевания:
- Необъяснимый страх. Ребенок отказывается идти в комнату или подходить к тому или иному месту, кричит, упирается и устраивает истерики без видимой на то причины. Нередко дети с таким диагнозом рассказывают истории о страшных существах и даже показывают места, где они находятся.
- Странные фантазии. Во время рассказов о героях фильмов или комиксов ребенок настолько погружается в свою роль, что не может из нее выйти в течение длительного времени.
- Снижение интеллекта. Он становится менее внимательным, плохо запоминает новую информацию, у него падает успеваемость в школе.
- Странные действия. Ребенок постоянно оглядывается, прислушивается или все время говорит шепотом. Не исключено, что он слышит голоса и не понимает, что они находятся только в его голове.
- Неадекватные эмоции. Выражает их несоразмерно ситуации. Плачет, смеется, радуется или огорчается, когда на это нет объективных причин.
- Проявления жестокости. Ребенок становится более агрессивным, реже общается со сверстниками, у него наблюдается склонность к насилию над животными или игрушками.
Некоторые из этих признаков в той или иной форме можно встретить и у здоровых детей с плохим воспитанием
Важно не оставлять их без внимания, так как шизофрения, которая началась рано, приводит к более тяжелым последствиям, чем та же патология, возникшая у взрослого человека
Статистические данные
В целом, шизофрения выявляется примерно у 0,5-1% людей, то есть не более чем у одного человека из 100. Что касается рисков заболевания и процентного соотношения, то они представлены следующим образом:
- 1% — первый случай в семье.
- 2% — болен дядя/тетя, племянник или двоюродный брат/сестра.
- 5% — болезнь была у прабабушки или у прадедушки.
- 5% — от патологии страдает родной брат/сестра.
- 10% — больны брат или сестра либо родственники 1-3 линии.
- 10% — диагноз был поставлен бабушке или дедушке.
- 20% — патология есть у папы или у мамы.
При этом вероятность развития патологии у ребенка от двух родителей-шизофреников составляет 45-60%. Среди близнецов статистика следующая: 13-17% — у дизиготных, 47-48% — у монозиготных.
Как видно, чем ближе степень родства, тем больше риск возникновения заболевания. Однако утверждать на 100%, что у двух родителей с шизофренией, ребенок будет страдать от этой патологии, неправильно. Вероятность есть, но не такая высокая, как полагают многие.
Состояние зубов
Если папа часто посещает стоматологические клиники, то у его ребенка, скорее всего, также будут проблемы с зубами.
Хотя форма зубов, а также строение челюсти могут передаваться от каждого родителя, но гены отца чаще всего преобладают. Поэтому если у отца кривые зубы, то вполне возможно, у малыша будут проблемы с прикусом.
На рост ребенка большее влияние оказывают отцы, нежели матери. Замечено, что дети высоких мужчин намного крупнее при рождении. В целом 60-80% роста ребенка определяется его родителями, а остальное – результат образа жизни, питания и состояния здоровья.
Есть несколько способов, как можно определить рост ребенка. Если мальчик, то нужно сложить рост матери и отца, добавить еще 13 и полученный результат разделить на 2. Таким образом можно узнать, какой рост в будущем будет у вашего сына.
Для девочки нужно сложить рост матери и отца, отнять 13, а затем полученный результат разделить на 2. Таким образом можно получить примерный рост дочери.
Нужно измерить рост девочки в 18 месяцев, а мальчика в 2 года, затем полученные данные умножить на 2. Получится рост взрослого ребенка. Погрешность может составлять 10 см.
Какие болезни проявляются в детстве
Бронхиальная астма
Шансы на то, что малыш унаследует аллергическое заболевание, если один родитель астматик — 50 на 50.
Признаки: Как правило, она дает о себе знать до 7 лет и может дебютировать с навязчивого длительного кашля.
Профилактика: раздражение дыхательных путей вызывают аллергены — пыль, пылевые клещи, шерсть домашних животных, особенности климата, бытовая химия. Чтобы снизить риски, необходимо:
исключить раздражители, как можно чаще проводить влажную уборку и проветривать помещение;
кормить ребенка грудью до года;
правильно вводить прикорм;
соблюдать режим дня и питания;
лечить сопутствующие заболевания.
Близорукость
Если у обоих родителей была миопия, высока вероятность, что предрасположенность будет и у ребенка. Проявляется чаще всего в период с 6 до 12 лет и прогрессирует до 21 года.
Признаки:
ребенок часто моргает, щурится и подносит предметы близко к глазам;
быстро утомляется при чтении;
низко наклоняется над тетрадью;
жалуется на жжение и сухость в глазах.
Профилактика:
профилактические медосмотр и наблюдение офтальмолога;
соблюдение правил при чтении(нельзя читать в транспорте, при плохом освещении);
ограничения по использованию гаджетов и просмотру телевизора;
активный образ жизни ;
ежедневное занятия гимнастикой для глаз;
Бомба замедленного действия?
А вот тут начинается самое интересное. Обнаружить с помощью генетической экспертизы наличие «неправильного» гена невозможно. В профильной консультации специалисты распишут риски клиента, а также, исследовав плод в утробе будущей мамочки, могут указать на наличие или отсутствие дефекта.
Однако существуют заболевания, обусловленные несколькими генами, которых от двух до десяти. Давайте рассмотрим такую ситуацию на примере ревматизма. Есть ли наследственность по нему? Нет! Все дело в следующем: чтобы заболеть, недостаточно быть носителем генов ревматизма, нужно еще и подхватить гемолитический стрептококк группы А. То есть, это просто особенность иммунитета, который легко поражается.
Как же обстоит дело с шизофрениками, если у них набор «порченых» генов неодинаковый? Имеется в виду, что у одних это, к примеру, АВС, у других – АВ, а у третьих – только С и тому подобное. Есть и общее: их функции затрагивают развитие мозга, не давая процессу идти нормально. И, чем таких подозрительных генов больше, тем выше вероятность заболеть психическим расстройством. И еще: риск в 16 раз увеличивают дефекты в генах в третьей хромосоме, а в шестнадцатой – в 8.
Несмотря на многолетние усилия генетиков, профиль шизофреника они составить не могут. То есть, пока не существует теста, позволяющего ответить на вопрос о возможности заболеть.
Как уже упоминалось, для того чтобы «плохие» гены проявили себя, им нужен какой-то толчок. Если такового не будет, то носитель, имея их в большом количестве, не заболеет. Какие именно внешние факторы это должны быть, неизвестно.
Возьмем однояйцовых близнецов, у которых все одинаковое, в том числе и гены. Но у одного из них шизофрения, а другой совершенно здоров, а риск заболеть у него 46%. Почему не 100%, спросите вы? Ответ таков: у больного часть генов была закрыта метильной группой, и из-за этого «замка» они перестали функционировать, и развитие мозга нарушилось.
Откуда взялась эта группа? Неизвестно, но было высказано предположение, что в этом виноват вирус гриппа, так как мама мальчиков, будучи беременной, переболела им.
Согласно нынешним данным, риск появления шизофрении у ребенка в связи с перенесенным будущей матерью гриппом возрастает в 1,5-7 раз. Однако это не связано именно с вирусом, а со слишком сильной иммунной реакцией организма женщины, увеличившей количество интерлейкина-8. Но надо знать: не все подобные случаи могут спровоцировать развитие психического заболевания у потомства.
Болезни передающиеся по наследству от матери
Одной из самых распространённых патологий считается — нарушение зрения (близорукость или дальнозоркость). Наличие миопатии у мамы, увеличивает шанс возникновения у ребенка данного недуга. Конечно медицина не стоит на месте и своевременная помощь поможет минимизировать нарушение рефракции глаза.
Не менее частое и серьезное заболевание, которое получает ребенок от матери — сахарный диабет. Как правило по наследству передается не само заболевание, а восприимчивость организма к глюкозе. По статистике, при наличие диагноза (сахарный диабет 2-го типа) у мамы, риск обнаружения дефектов по выработки инсулина у ребенка составляет около 60%.
Скрытое заболевание, которое может не проявляться у матери, но передаться ребенку (особенно сыну) — дальтонизм. Женщины страдают «цветовой слепотой» гораздо реже, так как на болезнь влияет дефект Х — хромосомы (у женщины их две). И очень часто ген дальтонизма скрыт и проявляет себя через поколение (переходит к внукам).
Ещё одно заболевание, которое передается от матери к детям — псориаз (чешуйчатый лишай). На коже появляются шелушащиеся покраснения, которые образуют бляшки. Псориаз долгое время может себя не проявлять и быть скрытым. Первые признаки, дают о себе знать в подростковом возрасте (15 — 25 лет).
Масштабная патология нашего времени — гипертония (страдает порядка 40% людей в нашей стране). К сожалению медики выявили закономерность: Повышенное артериальное давление у матери, проявляется и у потомков с большой вероятностью (30 %). Чтобы его нормализовать, рекомендуется изучить ряд правил (статья «Основные правила гипертоника«).
Редкое наследственное заболевание, которое передается только от женщины к сыну — гемофилия. Происходит нарушение свертываемости крови и возникает риск случайного (при слабом ударе) кровоизлияния. Данной патологией страдал царевич Алексей — единственный наследник Романовых.
Вывод:
Самое важное в жизни каждого — это здоровье. Его качество состоит из различных факторов (генетика, уровень медицины, окружающая среда, образ жизни)
От генетики зависит всего 20%. Самую большую роль играет образ жизни. Этому критерию учёные отводят 50%. Поэтому очень важно следить за своим самочувствием и своевременно обращаться за помощью к специалисту.
Если вдруг появились признаки заболевания, воспользуйтесь нашим бесплатным сервисом ОНЛАЙН ДИАГНОЗ. Всего в пару кликов можно узнать причины возникновения болезни и план действий.
Много интересных статей можно прочитать в Вконтакте, Яндекс Дзен, Одноклассники . Заходите, подписывайтесь, будем очень рады.
Астма, диабет, болезни сердца — если они донимают кого-то из родителей, то могут передаться и ребенку. Но не со стопроцентной вероятностью
Повлиять на это мы не можем, но важно не дать болезни развиться у малыша
16 ноября 2020 · Текст: Анна Герасименко
В процессе формирования зародыш получает по 23 хромосомы от отца и матери. В них записана вся важная информация — от цвета кожи и глаз до предрасположенности к определенным заболеваниям, особенностей темперамента и уровня интеллектуального развития.
